发表机构
Philipps–Universität Marburg; Helmholtz Institut Mainz; Johannes Gutenberg-Universität Mainz; GSI Helmholtzzentrum für Schwerionenforschung GmbH; Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica (UNNE-CONICET); Universidad Nacional del Nordeste; Van Swinderen Institute for Particle Physics and Gravity, University of Groningen; University of Groningen; Narodowe Centrum Badań Jądrowych (NCBJ)（马尔堡菲利普斯大学; 美因茨亥姆霍兹研究所; 美因茨约翰内斯·古腾堡大学; GSI亥姆霍兹重离子研究中心; 建模与技术创新研究所（UNNE-CONICET）; 东北国立大学; 格罗宁根大学范·斯温德伦粒子物理与引力研究所; 格罗宁根大学; 国家核研究中心（NCBJ））
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本研究通过分析TlX中铊的核磁共振屏蔽张量，揭示了依赖成键伙伴的分子QED效应，该效应在Tl+离子中缺失，表明分子QED效应并非仅由原子加和贡献决定。
AI 中文摘要
量子电动力学（QED）目前在描述原子和分子结构的精度前沿中占据重要地位。主要的QED效应由原子核附近的电子结构所支配，因此通常被认为源于原子，分子贡献主要来自原子的加和性贡献。通过研究Tl$X$中铊的核磁共振屏蔽张量，我们揭示了真正的分子QED效应，这些效应强烈依赖于成键伙伴（$X$ = F, Cl, Br, I, At），并且在Tl$^+$离子中不存在。
英文摘要
Quantum electrodynamics (QED) currently features prominently at the precision frontier in describing the structure of atoms and molecules. Dominant QED effects are governed by the electronic structure in the vicinity of the nucleus and are therefore generally regarded as atomic in origin, with molecular contributions largely arising from additive atomic contributions. By studying the nuclear magnetic resonance shielding tensors of thallium in Tl$X$, we reveal genuinely molecular QED effects that strongly depend on the bonding partner ($X$ = F, Cl, Br, I, At) and are absent in the Tl$^+$ ion.
Comments6 pages, 2 figures
