Additive polarizabilities in ionic liquids

咪唑类离子液体对C60富勒烯的强电子极化：Born-Oppenheimer分子动力学模拟的精确研究

Strong Electronic Polarization of the C60 Fullerene by the Imidazolium-Based Ionic Liquids: Accurate Insights from Born-Oppenheimer Molecular Dynamics Simulations

已知富勒烯由于碳-碳键的应变和高表面曲率是可极化的。富勒烯的电子极化具有稳定的实际重要性，因为它导致非加性相互作用，因此，意想不到的现象。首次采用混合密度泛函理论（HDFT）和Born-Oppenheimer分子动力学（BOMD）方法模拟了有限温度（350 K）下C60富勒烯的电子极化和电荷转移现象.三种咪唑类室温离子液体（RTIL）促进了非加性现象。我们的结论是，虽然在这些系统中的电荷转移似乎几乎可以忽略不计，电子极化确实是显着的，导致系统的正有效的静电电荷的C60富勒烯：+0.14 e在[EMIM][Cl]，+0.21 e在[EMIM][NO3]，+0.17 e在[EMIM][PF 6]。这些结果在一定程度上是出乎意料的，为考虑新型C60/RTIL系统提供了灵感。HDFT BOMD为研究RTIL和富勒烯核电子系统中的电子效应提供了一个强有力的工具。

离子液体在蛋白质重折叠中的作用：天然/纤维状与处理过的溶菌酶

Role of ionic liquids in protein refolding: native/fibrillar versus treated lysozyme

已知几种离子液体（IL）可以逆转聚集过程并改善变性蛋白质的体外重折叠。在本文中，使用溶菌酶作为模型蛋白质测试了一类特定的基于铵的离子液体作为复性增强剂的能力。拉曼光谱的IL处理的纤维状溶菌酶，以及在其天然和纤维状构象的溶菌酶收集和仔细分析，以表征的IL相互作用的影响下的复性程度。所获得的结果证实，并在很大程度上扩展了这类质子离子液体的早期知识，并表明硝酸乙基铵（EAN）作为最有前途的添加剂的蛋白质复性。该实验还提供了拉曼光谱作为这一领域的综合诊断工具的高潜力的示范。

熔融碘化银中的电子涨落与离子动力学

Electronic Fluctuations and Ionic Dynamics in Molten Silver Iodide

本研究通过密度泛函理论、通用机器学习模型Orb和经验力场模拟熔融AgI，发现碘离子定向极化涨落增强银离子扩散并造成动态不对称性，Orb模型准确捕捉多体极化效应，将液态离子动力学与超离子固体中的“电子桨轮”机制相联系。

Hybrid aqueous/ionic liquid electrolyte for high cycle stability and low temperature adaptability lithium-ion battery

Aqueous rechargeable batteries are promising energy storage devices for the high safety, environmental friendliness, and easy assembly. However, their cycle stability and low temperature performance are limited by the narrow electrochemical stability window and the high freezing point of the aqueous electrolytes. Here, a hybrid electrolyte with a wide electrochemical window (2.15V) and a low freezing point (-60 oC) is developed by using EMIMDep as a novel additive. The hydrophobic EMIM+ accumulates on the negatively charged electrode and repels the water molecules, thus suppressing the water s…

吡啶离子液体的极化与温度关系

Polarization versus Temperature in Pyridinium Ionic Liquids

电子极化和电荷转移效应对室温离子液体的热力学、结构和输运性质起着至关重要的作用。这些非加性的相互作用构成了一个有用的工具，用于调整RTIL的物理化学行为。极化和电荷转移通常随着温度的升高而衰减，尽管它们的存在应该在整个凝聚态温度范围内被预期。我们首次使用三种常用的吡啶基RTIL研究了RTIL中电子极化的温度依赖性。原子中心密度矩阵传播分子动力学，辅以弱耦合到外部浴，用于模拟温度对系统性能的影响。我们发现，相当令人惊讶的是，在阳离子-阴离子相互作用的非加和性的变化可以忽略不计300和900 K之间，而平均偶极矩增加，由于热波动的几何形状。我们的研究结果有助于对离子系统凝聚相电子效应的基本理解，并促进物理化学和工程学的进步。

利用机器学习发现电喷雾推进器推进剂

Propellant Discovery For Electrospray Thrusters Using Machine Learning

本研究提出基于分子结构预测离子液体是否适合作电喷雾推进器推进剂的机器学习框架，构建标注数据集评估四种算法，发现SVM性能最优并筛选出193种候选推进剂，还通过SHAP分析分子描述符的影响。

剪切作用下受限离子液体薄膜：固体表面化学性质的重要性

Confined ionic liquids films under shear: The importance of the chemical nature of the solid surface

本文通过分子动力学模拟研究离子液体纳米薄膜在不同化学性质固体表面间的剪切行为，发现增强离子-表面相互作用可形成结构更规则且抗剪切和黏性加热的类固体层，并基于局部和工程两种黏度定义揭示了剪切变稀与温升导致黏度下降的规律。

Interactions and chemical reactions in ionic alkali-metal and alkaline-earth-metal diatomic $AB^+$ and triatomic $A_2B^+$ systems

We theoretically characterize interactions, energetics, and chemical reaction paths in ionic two-body and three-body systems of alkali-metal and alkaline-earth-metal atoms in the context of modern experiments with cold hybrid ion-atom mixtures. Using \textit{ab initio} techniques of quantum chemistry such as the coupled-cluster method, we calculate ground-state electronic properties of all diatomic $AB^+$ and most of triatomic $A_2B^+$ molecular ions consisting of Li, Na, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Sr, Ba, and Yb atoms. Different geometries and wave-function symmetries of the ground state are found fo…

基于等变机器学习原子间势的离子液体模拟的可迁移性与准确性

Transferability and Accuracy of Ionic Liquid Simulations with Equivariant Machine Learning Interatomic Potentials

本研究针对机器学习原子间势（MLIPs）在离子液体模拟中研究不足的问题，验证了MLIP的组成可迁移性，并通过新合成离子液体的实验与DFT对照，证实约200个DFT帧训练的MLIP具备合理准确性，为离子液体的高效模拟提供了新路径。