The theory of rovibronic spectroscopy of light-dressed molecules is presented within the framework of quantum mechanically treated molecules interacting with classical light fields. Numerical applications are demonstrated for the homonuclear diatomic molecule Na$_2$, for which the general formulae can be simplified considerably and the physical processes leading to the light-dressed spectra can be understood straightforwardly. The physical origin of different peaks in the light-dressed spectrum of Na$_2$ is given and the light-dressed spectrum is investigated in terms of its dependence on the dressing field's intensity and wavelength, the turn-on time of the dressing field, and the temperature. The important implications of light-dressed spectroscopy on deriving field-free spectroscopic quantities are also discussed.
New set of experimental wavenumber values for visible part of emission spectrum ($545 ÷627$ nm) of the $D_2$ molecule with partly resolved fine structure of triplet-triplet rovibronic transitions
新的一组波数值的电子振转（旋振）过渡的有限部分的发射光谱的$D_2$分子（$545 ÷627$ nm）已被测量的精确度$0.007 ÷0.1$ cm $^{-1}$取决于在等离子体中的平移温度，的信噪比，和与相邻的谱线的重叠程度。首次在光谱的可见光部分观察到部分分辨的$D_2$谱线精细结构。
Atlas and wavenumber tables for visible part of the rovibronic multiline emission spectrum of the $D_2$ molecule. I. Wavenumber range $23894 ÷18161$ cm$^{-1}$ measured with moderate resolution
Observation of the fine structure for rovibronic spectral lines in visible part of emission spectra of $D_2$
首次在$D_2$发射光谱的可见光部分观察到代表部分分辨的旋振电子线精细结构的赝二重峰。它们的特征在于约0.2 cm $^{-1}$的分裂值和接近2.0的双峰组分的相对强度。结果表明，它们是由各种$^3Λ_g^\pm \to c^3Π_u^-$电子跃迁的较低振子能级的三重态分裂决定的。建议使用存在的这种部分解决的精细结构模式，用于识别的$D_2$分子的许多未分配的谱线来自各种各样的三重态“gerade”电子状态的振动旋转水平的$c^3Π_u^-$状态。
Atlas and wavenumber tables for visible part of the rovibronic multiline emission spectrum of the $D_2$ molecule. II. Wavenumber range $18161 ÷14379$ cm$^{-1}$ measured with moderate resolution
Tables of Einstein coefficients and lifetimes of upper rovibronic levels for Q-branch lines of the the $d^3Π_u^- - a^3Σ_g^+$ bands for the $H_2$, HD, $D_2$, and $T_2$ molecules
Atlas and wavenumber tables for visible part ($419 ÷696$ nm) of the rovibronic multiline emission spectrum of the $D_2$ molecule measured with moderate resolution
Experimental energy levels and partition function of the $^{12}$C$_2$ molecule
碳二聚体，即$^{12}$ C $_2$分子，在天文环境中无处不在。实验质量的旋振能级的报告$^{12}$ C $_2$，基于测量的单重态，三重态和五重态的旋振跃迁，在42个出版物中报道。该测定利用测量的主动旋转振动能级（MARVEL）技术。实验测量的23，343个跃迁并在本研究中验证，分别确定了研究的单重态、三重态和五重态的5，699个旋振能级、1，325个能级、4，309个能级和65个能级。MARVEL分析提供了六个单重态，六个三重态和两个五重态电子态的旋转振动能量。例如，对应于$J=2$总角动量量子数和$F_1$自旋多重态分量的\astate \态的最低可测量能级是603.817（5）\cm。这种确定的能量差应该有助于观测被认为发生在星际介质和彗星中的单重态-三重态相互组合线。通过将MARVEL能级与计算的温度依赖强度相结合，可以获得大量高度准确和清晰标记的跃迁，这将有助于许多天体物理观测以及相应的实验室测量。实验的振子能级，增加，在需要的地方，与{ \it从头算}变分的经验调整和自旋轨道耦合的势能曲线的基础上使用\Duo \代码，用于获得一个高度准确的配分函数，和相关的热力学数据，为$^{12}$ C $_2$，直到4,000 K。
MARVEL analysis of the measured high-resolution rovibronic spectra of the calcium monohydroxide radical (CaOH)
氢氧化钙自由基（CaOH）是与冷恒星和岩石系外行星以及其他天文环境相关的重要天体物理分子。在这里，我们提出了一个一致的一组高度准确的旋转振动电子（旋转-振动-电子）的五个最低的电子状态（$\tilde{X}\,^2Σ^+$，$\tilde{A}\,^2Π$，$\tilde{B}\,^2Σ^+$，$\tilde{C}\,^2Δ$，$\tilde{D}\,^2Σ^+$）的CaOH的能级。对该系统已发表的光谱文献进行了全面分析，从3204个旋转振动实验跃迁中确定了1955个能级，所有这些能级都具有独特的量子数标记和测量不确定性。该数据集涵盖了29\,000 cm $^{-1}$以下分子状态的旋转激发，最高可达$J=62.5$。使用MARVEL算法进行分析，该算法是基于光谱网络理论的稳健程序。所提供的数据集将大大有助于未来的星际，拱星和大气探测的氢氧化钙，以及协助设计高效的激光冷却方案，在超冷分子研究和精密测试的基础物理。
利用偏振标记光谱技术研究了Cs $_2$分子的3 $^{1}Π_{u}$态。主要的平衡常数是$T_e=20684.60$ cm $^{-1}$、$ω_e=30.61$ cm $^{-1}$和$R_e=5.27$ cm。发现3 $^{1}Π_{u}$态的振动能级$v=4-35$受到邻近电子态的强烈扰动。测定了3094个振动能级的能量。
Modeling photoassociative spectra of ultracold NaK+K
本文提出了一个超冷原子和分子的光缔合模型，并应用于$^{39}$ K和$^{23}$ Na $^{39}$ K玻色子粒子的情况。该模型依赖于这样的假设，即光致缔合是由远距离原子-分子相互作用主导的，远超出化学键区域。光缔合激光的频率选择为接近从$X^1Σ^+$基态到$^{23}$ Na $^{39}$ K的亚稳$b^3Π$最低激发态的束缚-束缚振子跃迁，允许忽略可能阻碍光缔合检测的任何其它激发。在空间固定坐标系下，通过求解耦合通道方程，计算了长程$^{39}$ K $\cdots$ $^{23}$ Na $^{39}$ K激发的超二聚体的能级结构，其中考虑了$^{23}$ Na $^{39}$ K的内旋转与超二聚体复合物的机械旋转之间的耦合.一个相当丰富的结构，并提出了相应的光缔合速率。其他可能的photosociation过渡的背景下，所提出的模型进行了讨论。
State-selective coherent motional excitation as a new approach for the manipulation, spectroscopy and state-to-state chemistry of single molecular ions
Theoretical description of mixed-field orientation of asymmetric top molecules: a time-dependent study
通过求解含时薛定谔方程，对倾斜电场和非共振线偏振激光脉冲作用下非对称陀螺分子的混合场取向进行了理论研究.在此框架下，我们计算了苯腈（C $_7$ H $_5$ N）的选态分子束的混合场取向，并与实验结果进行了比较[J. L. Hansen等人，A 83，023406（2011）]，并且利用我们先前的时间无关描述[J.J.Omiste等人，13，18815（2011）]。对于一个激发转动态，我们研究了混合场实验中使用的几种场配置的场修饰动力学。详细分析了非绝热现象及其对转动动力学的影响。
