用laser诱导的电子衍射成像排列的多原子分子

Photoassociation of ultracold long-range polyatomic molecules

We explore the feasibility of optically forming long-range tetratomic and larger polyatomic molecules in their ground electronic state from ultracold pairs of polar molecules aligned by external fields. Depending on the relative orientation of the interacting diatomic molecules, we find that a tetratomic can be formed either as a weakly bound complex in a very extended halo state or as a pure long-range molecule composed of collinear or nearly-collinear diatomic molecules. The latter is a novel type of tetratomic molecule comprised of two diatomic molecules bound at long intermolecular range a…

激光诱导电子衍射在过势垒电离（OBI）区域

Laser-induced electron diffraction in the over-the-barrier ionization (OBI) regime

本研究通过经典轨迹模型和TDSE模拟，证明在过势垒电离区域中，激光诱导电子衍射仍能用于分子结构成像，为实时观测大多原子分子化学转变奠定基础。

飞秒光电子衍射在定向排列气相分子上的分子结构成像

Imaging Molecular Structure through Femtosecond Photoelectron Diffraction on Aligned and Oriented Gas-Phase Molecules

本文介绍了我们在一个结合光学激光和X射线自由电子激光的泵浦-探测装置中对气相分子进行飞秒时间分辨光电子衍射的进展。我们提出了两个实验的结果，旨在测量光电子角分布的激光对准的1-乙炔基-4-氟苯（C8 H5 F）和解离，激光对准的1，4-二溴苯（C6 H4 Br 2）分子，并讨论他们在更大的背景下，光电子衍射的气相分子。我们还展示了如何强烈的纳秒激光脉冲用于衍射激光对齐的分子影响测得的电子和离子的光谱和角分布，并讨论这可能会影响未来的时间分辨光电子衍射实验的结果。

用自由电子激光对孤立和强取向气相分子进行X射线衍射

X-ray diffraction from isolated and strongly aligned gas-phase molecules with a free-electron laser

我们报告的X射线衍射的量子状态选择和强烈对齐合奏的原型不对称转子分子2，5-二碘苯甲腈使用直线加速器相干光源的实验结果。实验表明，第一步走向一个新的方法衍射成像的不同结构的个人，孤立的气相分子。我们确认了单分子衍射实验的几个关键成分：在Single Shot衍射数据中检测和计数单个散射X射线光子的能力，以提供状态选择，e。例如，在一个实施例中，结构异构体选择的分子集合与X射线相互作用体积，并使散射分子强烈排列。我们的方法，使用超短X射线脉冲，适合于研究孤立分子的超快动力学。

CS2分子排列、形变和解离的超快电子衍射成像

Imaging of Alignment, Deformation and Dissociation of CS2 Molecules using Ultrafast Electron Diffraction

由于对空间和时间分辨率的极端要求，对处于瞬态激发态的分子结构进行成像仍然是一个挑战。来自对准分子的超快电子衍射（UEDAM）提供原子分辨率，并允许检索结构信息，而无需依赖于理论模型。在这里，我们使用UEDAM和飞秒激光质谱（FLMS）研究二硫化碳（CS2）与强飞秒激光脉冲相互作用后的动力学。我们已经检索到的基态和激发态分子的图像与0.03 μ m的精度。我们已经观察到，在低于电离阈值的激光强度下，对准的程度达到上限，并发现在较高的激光强度下的结构变形，解离和电离的证据。

飞秒兆电子伏电子脉冲对分子转动波包的衍射成像

Diffractive imaging of a molecular rotational wavepacket with femtosecond Megaelectronvolt electron pulses

在自然飞秒时间尺度上以亚埃的空间精度成像分子几何形状的变化是化学科学中的关键挑战之一，因为核几何形状的变化决定了分子的反应性。对于光激发分子，核动力学决定了光能转换的路径和效率。我们进行了气相电子衍射实验，使用兆电子伏（MeV）电子，在那里我们捕获的旋转波包动力学的nondiffractionally激光对准的氮分子。我们实现了100 fs均方根（RMS）时间分辨率和亚埃（0.76埃）空间分辨率的前所未有的组合，这使得解决分子内原子核的位置成为可能。此外，衍射图案揭示了分子的角分布，其在300 fs内从扁长（对齐）变为扁扁（反对齐）。我们的研究结果表明，一个重要的和有前途的一步，使原子解决电影的分子反应。