我们对最近合成的铁基超导体LiFeO $_2$ Fe $_2$ Se $_2$进行了电子结构计算。与其它铁基超导体相比，该材料包括3 $d^5$和3 $d^6$构型的两个不同的铁原子。在能带理论中，两者都对低能电子结构有贡献。自旋极化的密度泛函理论计算预测的反铁磁金属基态上的两个Fe网站的不同的时刻。然而，存在其他几种几乎简并的磁结构。由于它们的不同价态，当通过动力学平均场论考虑局域量子关联时，两个铁原子的行为非常不同。来自LiFeO $_2$层中的半填充的3个$d^5$原子的贡献被抑制，并且来自FeSe层的3个$d^6$态恢复了标准的铁基超导体费米学。
英文摘要：
We perform electronic structure calculations for the recently synthesized iron-based superconductor LiFeO$_2$Fe$_2$Se$_2$. In contrast to other iron-based superconductors, this material comprises two different iron atoms in 3$d^5$ and 3$d^6$ configurations. In band theory, both contribute to the low-energy electronic structure. Spin-polarized density functional theory calculations predict an antiferromagnetic metallic ground state with different moments on the two Fe sites. However, several other almost degenerate magnetic configurations exist. Due to their different valences, the two iron atoms behave very differently when local quantum correlations are included through the dynamical mean-field theory. The contributions from the half-filled 3$d^5$ atoms in the LiFeO$_2$ layer are suppressed and the 3$d^6$ states from the FeSe layer restore the standard iron-based superconductor fermiology.
Coexistence of localized and itinerant magnetism in newly discovered iron-selenide superconductor LiFeO2Fe2Se2
采用第一性原理方法研究了LiFeO $_{2}$ Fe $_{2}$ Se $_{2}$的电子结构和磁性.在LiFeO $_{2}$层中，Fe 1的基态为N $\acute{e}$ el反铁磁（AFM）Mott绝缘态，具有局域磁性;在Fe $_{2}$ Se $_{2}$层中，Fe 2的基态为条纹状AFM金属态，具有巡游磁性;此外，层状LiFeO $_{2}$被发现是超过一个绝缘块层，但负责增强AFM相关的Fe $_{2}$ Se $_{2}$层通过层间磁耦合。Fe 1和Fe 2的磁性之间的相互作用引入了与铁基超导体中的超导性相关的自旋涨落的控制机制。
Triplet pairing, orbital selectivity and correlations in Iron-based superconductors
University of Cincinnati（辛辛那提大学）；Max-Planck-Institut für Festkörperforschung（马克斯·普朗克固体研究所）；Rutgers University（罗格斯大学）；Royal Holloway, University of London（伦敦大学皇家霍洛威学院）
(pi,pi)-electronic order in iron arsenide superconductors
金属中价电子的分布通常遵循离子晶格的对称性。这种分布的调制通常发生在这些电子相对于新的电子秩序不稳定时，例如自旋或电荷密度波。电子密度波已经在许多超导体家族中观察到[1-3]，并且通常被认为是超导性存在的必要条件[4]。最近的测量[5-9]似乎表明，铁磷属元素化物[10，11]的性质与不包括额外有序的能带结构计算非常一致，这意味着这些材料中的密度波和超导性之间没有关系[12-15]。在这里，我们报告了Ba 1-xKxFe 2 As 2的电子结构与那些能带结构计算[12-15]完全不一致，而是揭示了以（pi，pi）波矢量为特征的重构。这种电子秩序与超导性共存，并持续到室温。
Strong Coupling of the Iron-Quadrupole and Anion-Dipole Polarizations in Ba(Fe$_{1-x}$Co$_x$)$_2$As$_2$
我们利用会聚束电子衍射（CBED）方法对Ba（Fe $_{1-x}$ Co $_x$）$_2$ As $_2$的价电子密度分布进行了定量成像.结果表明，从$x=0$（$T_c=0$ K）到$x=0.1$（$T_c=22.5$ K），Co掺杂后Fe阳离子的电荷四极矩和As阴离子的电荷偶极矩都有显著的增加.我们的数据表明，一个意想不到的电子相关效应，即铁轨道涨落和阴离子电子极化的强耦合，存在于铁基超导体。
Probing the role of Co substitution in the electronic structure of iron-pnictides
用共振光电子能谱和密度泛函理论研究了Co取代对Ca（Fe $_{0.944}$ Co $_{0.056}$）$_2$ As $_2$低能电子结构的影响.在结合能比Fe高250 meV处观察到Co的3d态质心，表明Co有一个额外的价电子，Fe和Co处于相同的2+氧化态。然而，显着的Co字符检测的布洛赫波函数在化学势，揭示了钴3d电子的费米海确定费米面的一部分。这建立了复杂的作用，在CaFe2As2的Co取代，和刚性带位移描述的不足。
Synthesis and structure of SrCo2Si2 and CaRh2Si2 - isoelectronic variants of the parent superconductors AeFe2As2 and study of the influence of the valence electron count in CaFe2-xRhxSi2
