Inter-basin fluctuations in glass-forming liquids: short time and long time thermodynamic susceptibilities
从能盆和能盆间跳跃两个方面分析了玻璃形成剂中局部结构涨落的热力学效应。根据测量的时间尺度，人们观察到与一组狭窄的盆地相关的短时间热力学性质，或包括结构弛豫的平衡性质。盆地间的跳跃性表现为压力、内能等热力学短时特征的波动。建立了压力和内能的盆间波动与长、短时磁化率之差的关系式，并在此基础上讨论了构造对温度和压力的相对敏感性。
2002-07-14 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.stat-mech
Viscous Flow and Jump Dynamics in Molecular Supercooled Liquids: I Translations
利用分子动力学数值模拟方法研究了分子过冷液体的输运和弛豫性质。重点是平移运动。检测到跳跃运动。在较低的温度下，斯托克斯-爱因斯坦定律失效。
1999-12-10 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Third and Fifth Harmonic Responses in Viscous Liquids
我们回顾了致力于玻璃中三次和五次谐波极化率的工作，即$χ$（3）3和$χ$（5）5。我们解释了为什么这些非线性响应特别适合测试是否有一些无定形的相关发展冷却后。我们表明，$χ$（3）3和$χ$（5）5的实验频率和温度依赖性具有异常特征，因为它们的行为与理想气体的行为有质的不同，理想气体是流体的高温极限。大多数的工作解释了这种反常的行为，反映了生长，冷却后，无定形有序域，如预测的一般框架的Bouchaud和Biroli（BB）。我们解释了为什么大多数-如果不是全部-具有挑战性的解释，可以重铸的方式是一致的布绍和比罗利。最后，比较$χ$（5）5和$χ$（3）3的反常特征表明，非晶态有序畴是紧凑的，即，分形维数df接近于空间的维数d。这表明分子液体的玻璃化转变对应于一种新的普遍性的临界现象。
2018-07-11 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Statistical mechanical approach to secondary processes and structural relaxation in glasses and glass formers
动态过程的相互关系活跃在玻璃和粘性液体的分离的时间尺度上的研究使用的模型显示两个时间尺度的分叉之间的快速和二次弛豫和二次弛豫和结构之间。动力学的研究允许在平均场近似的动态逮捕的温度以上的系统弛豫的预测，与直接导出的运动方程的结果在模式耦合理论（MCT）过冷粘性液体。改变外部热力学参数，可以表现出很宽范围的现象学，从敏感性损失中结构峰和第二峰的非常清楚的分离到多余的机翼结构。
2011-07-10 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Structure and dynamics of coupled viscous liquids
我们进行蒙特卡罗模拟来分析的结构和微观动力学的粘性Lennard-Jones液体耦合到淬火参考配置相同的液体。两个复制品之间的耦合是通过一个场共轭的两个粒子配置之间的重叠Q。这使我们能够研究各种静态和动态关联函数的演变整个（π，T）平衡相图。随着温度的降低，我们确定越来越明显的前体之间的一个低Q和高Q相位诱导的字段的一阶相变。我们特别表明，无论是静态和动态的磁化率有一个最大的温度依赖的值的耦合场，它定义了一个“Widom线”。我们还表明，在高重叠制度，扩散和结构弛豫强烈解耦，因为单粒子运动主要发生通过离散跳跃的网站上定义的参考配置。这些结果，使用传统的数值工具，提供了令人鼓舞的迹象表明，在耦合的粘性液体中存在的平衡相变，但也表明，重要的数值挑战必须克服，以获得更确凿的数值证据。
2015-04-23 cond-mat.stat-mech
Kinetics of dilute polymers with the viscous memory
考虑到粘性记忆效应，推广了聚合物链段位置矢量的Zimm方程。Oseen张量建立在非定常纳维-斯托克斯方程的基础上。在张量的初步平均之后，导出段位置的傅立叶分量的时间关联函数的非马尔可夫方程。粘性记忆本质上影响链碎片傅立叶振幅的关联函数的长时间渐近线：时间行为具有分数幂特性而不是传统的指数特性。弛豫时间和扩散系数的大分子作为一个整体是相同的Zimm模型。
2001-11-24 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Velocity Distribution in a Viscous Granular Gas
我们研究了一维粘性颗粒气体的速度弛豫，也就是说，在碰撞中能量和动量都不守恒。感兴趣的是在气体中的速度分布，因为它冷却，和时间依赖性的松弛行为。瞬时二体碰撞的Boltzmann方程导致一个双峰分布，每个峰松弛到零速度为1/t，而每个峰也变窄为1/t。线上颗粒的数值模拟也导致双峰分布，缩小为1/t。麦克斯韦近似导致一个单峰分布约零速度与幂律机翼。这种分布呈指数级缩小。在这两种情况下，弛豫分布不是麦克斯韦-玻尔兹曼形式。
2004-04-20 cond-mat.stat-mech
Calcium Rubidium Nitrate: Mode-Coupling $β$ Scaling without Factorization
用去偏振光散射、中子散射和介质损耗研究了粘性硝酸铷钙的快动力学。快速$β$弛豫与硝酸钙钾一样。动态磁化率可用模耦合理论的渐近标度律描述，其振幅随温度的变化关系可外推到$λ= 0.79$ K。然而，三个不同的光谱的最小值的频率从来没有一致，在冲突的因式分解预测，表明真正的渐近制度是不可达到的。
2001-01-29 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
The relaxation dynamics of a viscous silica melt: II The intermediate scattering functions
我们用分子动力学计算机模拟研究二氧化硅粘性熔体的弛豫动力学。相干和非相干中间散射函数F_d（q，t）和F_s（q，t）表现出从高温下的近指数衰减到低温下的两步弛豫的交叉。在接近模式耦合理论（MCT）的临界温度时，在α区，双光子晶体服从时温叠加原理（TTSP），并表现出弱的拉伸。我们确定了伸缩参量的波矢依赖关系，发现对于F_d（q，t），它表现出与静态结构因子同相的振荡。α-弛豫时间τ的温度依赖性示出了从低温下的阿克里尼乌斯定律到中高温下的较弱T依赖性的交叉。在后者的温度下，T-依赖性很好地描述了幂律。我们发现，指数伽玛的幂律τ显着大于一个扩散常数。F_d（q，t）的α弛豫时间与q的关系在τ（q）附近振荡，与结构因子同相。由于在短时间内动力学的强振动分量，TTSP在β弛豫区域中是无效的。然而，我们表明，在这个时间窗口中的曲线的形状是独立的相关器，并给出了由MCT提出的函数形式。我们发现，冯Schweidler指数的值和有限q的伽玛值是兼容的MCT提出的表达式。我们的结论是，在弛豫时间为介观的温度范围内，这种强玻璃形成剂的动力学的许多方面都可以通过MCT很好地合理化。
2001-04-18 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
Reduced strength and extent of dynamic heterogeneity in a strong glass former as compared to fragile glass formers
我们研究了动态异质性模型四面体网络玻璃形成液体。我们使用四点关联函数来提取动态关联长度xi_4 ^a（t）和对应于两个长度尺度a上的结构弛豫的可伸缩性chi_4 ^a（t）。一个长度尺度对应于最近邻距离处的结构弛豫，另一个对应于四面体结构的弛豫。我们发现动态关联长度xi_4^{a}随弛豫时间的增长比模型脆性玻璃形成体慢得多。我们还发现在一定的温度范围内，chi_4^a ~（xi_4^a）^z都有变化，但在最低温度下z < 3。然而，我们确实发现证据表明，斯托克斯-爱因斯坦违反开始的温度标志着动态异质区域的特征发生变化的温度。在整个文件中，我们对比的结构和动力学的一个强大的玻璃前与一个代表性的脆弱的玻璃前。
2015-10-16 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Nonperturbative effect of attractive forces in viscous liquids
我们研究的作用，吸引分子间力的粘性制度的一个简单的玻璃形成液体通过使用计算机模拟。为此，我们比较了一个标准的Lennard-Jones玻璃形成液体模型的结构和动力学与没有吸引力的相互作用势的尾巴。两个系统的粘性慢化被发现是定量和定性的不同，在一个广泛的密度范围内，而静态对相关性保持密切。常见的假设，即稠密的非缔合液体的行为是由短程排斥部分的分子间的潜力显着打破了在粘性液体制度的松弛。
2009-07-14 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
The viscous slowing down of supercooled liquids as a temperature-controlled superArrhenius activated process: a description in terms of frustration-limited domains
我们建议，要解释的显着特点的玻璃化转变的过冷液体是温度控制的superArrhenius激活性质的粘性减慢，更引人注目地看到在弱键，脆弱的系统。根据这一观察，球形相互作用粒子的简单模型和基于自由体积拥塞动力学的模型的相关性受到质疑。最后，我们讨论了过冷液体的现象学的主要方面，包括从Arrhenius到superArrhenius激活行为的交叉和$α$弛豫的异质性，可以通过基于阻挫限制域的方法来描述。
2000-02-24 cond-mat.stat-mech
The role of attractive forces in viscous liquids
我们提出的证据，从计算机模拟的标准Lennard-Jones玻璃形成液体和它的减少到一个模型与截断对潜力没有吸引力的尾巴的松弛的放缓是定量和定性不同的粘性制度。然而，这两个模型的配对结构非常相似。这一发现，这似乎是矛盾的普遍看法，即致密液体的物理是由原子之间的陡峭的排斥力为主，详细的特点，其后果进行了探讨。除了吸引力本身的作用之外，解释两种模型动力学行为差异的一个关键方面是在典型的原子间距离处截断了相互作用势。这使我们质疑干扰场景描述玻璃形成液体和聚合物物理的能力。
2011-03-02 cond-mat.stat-mech
Shear viscosity, Bulk viscosity and Relaxation Times of Causal Dissipative Relativistic Fluid-Dynamics at Finite Temperature and Chemical Potential
利用投影算符方法，在有限温度和有限化学势下，得到了因果耗散相对论流体动力学的剪切粘度$η$、体粘度$ζ$以及相应的弛豫时间$τ_π$和$τ_Π$的微观表达式.有限化学势计算的非平凡性归因于体粘滞压力算子定义的任意性，我们表明，当体粘滞压力算子定义$Π$选择适当时，其比值$ζ$/$τ_Π$的首阶结果与化学势为零时得到的比值一致.我们进一步讨论了记忆函数的无时间卷积近似的物理意义，并采用它导出了主要公式。我们发现TCL近似适当地违反了时间反演对称性，并导致与van Hove得到的量子主方程一致的结果。此外，这种近似可以重现的传输系数的精确关系，通过使用由Kadanoff和Martin导出的f-和规则。我们的方法也可以重现Baier等人的结果。（2008）参考\cite{con}，通过考虑TCL近似的下一阶校正，尽管该校正引起若干问题。
2012-08-09 cond-mat.stat-mech hep-ph hep-th
