Neutron powder diffraction measurements have been performed on Ce_xNd_{1-x}B_6 (x = 0.5, 0.6, 0.7, and 0.8) solid solutions to determine the type of magnetic order occurring in these compounds as a result of the interplay between magnetic dipole exchange and antiferroquadrupolar interactions. In the Ce-rich range, the sequence of two magnetic phases, with an incommensurate order [k = (1/4 -δ, 1/4 -δ, 1/2)] forming below T N followed by a lock-in--type transition at lower temperature, is quite similar to that reported earlier for Ce_xPr_{1-x} B_6. For x = 0.5, on the other hand, the same antiferromagnetic order as in pure NdB6 first occurs at TN, then coexists with an incommensurate component below the lower transition temperature. These results are in good agreement with previous resistivity measurements and support the idea that Ce and Nd magnetic moments in this system can be relatively decoupled.
Magnetic phase diagram of TbMn$_{1-x}$Fe$_x$O$_3$ $(0 \leq x \leq 1)$ substitutional solid solution
本文给出了TbMn_（1-x）Fe_xO_3替代固溶体在0 <= x <= 1的整个浓度范围内的磁相图。我们已经发现，在浓度范围0 <= x < 0.3的主要磁性离子是锰，而铁离子不产生独立的磁性结构，但强烈影响母体化合物的磁性，通过减少过渡到磁有序状态和过渡到摆线相。在0.3 < x <= 1的浓度范围内，磁性由Fe亚晶格驱动。锰离子在2K以上的温度下仍然不处于长程磁有序状态，而是稳定了Fe亚晶格的四种不同的磁结构。Tb亚晶格的磁有序只观察到母体化合物TbMnO 3和TbFeO 3和掺杂水平低于0.1，或超过0.9。
Impact of Rare-earth site Substitution on the Structural, Magnetic and Thermal Properties of Ce$_{1-x}$Eu$_x$CrO$_3$ Orthochromite Solid-solutions
在一系列陶瓷固溶体Ce $_{1-x}$ Eu ${_x}$ O $_3$（x从0到1）上，研究了化学组成的微小变化对稀土正色母粒中Cr的反铁磁有序化的作用。用Eu逐渐取代Ce减小了电池体积，并且作用等同于施加外部压力。另一方面，通过磁化、热容和中子粉末衍射测量确定，用Eu完全取代Ce，将Neel温度从CeCrO $_3$的260 K降低到EuCrO $_3$的178 K。Ce $_{1-x}$ Eu ${_x}$ O $_3$的高分辨率X射线粉末衍射测量和CeCrO $_3$的中子粉末衍射研究能够将Cr磁性子系统的磁性与晶格尺寸以及CrO $_6$八面体内部和之间的键合和扭转角的微小变化相关联。我们发现，的大小和形状的CrO $6$八面体保持基本不变，而减少的Cr-O- Cr键角和相邻八面体的倾斜度的减少，能够补偿晶格尺寸的减少。
In-plane substitution effect on the magnetic properties of two-dimensional Spin-gap system SrCu$_2$(BO$_3$)$_2$
通过固相反应合成了一系列面内取代化合物，包括Cu位（SrZn $_x$ Cu $_{2-x}$（BO $_3$）$_2$）和B位（SrCu $_2$（Si $_x$ B $_{1-x}$ O $_3$）$_2$）取代. X射线衍射结果表明，这些化合物均为单相材料，其面内晶格常数与取代基$x$的含量有关。分别测量了不同磁场下的磁化率、不同温度下的磁化强度和室温下的电阻率。结果表明，由磁化率测量得到的自旋能隙随$x$的增加而减小，Cu位和B位的自旋能隙均随$x$的增加而减小.在这些取代化合物中没有发现超导性。
Phase equilibria in MnSb2Te4-GeSb2Te4 system and magnetic properties of Mn1-xGexSb2Te4 solid solutions
French-Azerbaijani University (UFAZ)（法阿联合大学）；Azerbaijan State Oil and Industry University (ASOIU)（阿塞拜疆国立石油工业大学）；Institute of Catalysis and Inorganic Chemistry (ICIC), Azerbaijan National Academy of Sciences (ANAS)（阿塞拜疆科学院催化与无机化学研究所）；Azerbaijan State University of Economics (UNEC)（阿塞拜疆国立经济大学）
Crossover from meta-magnetic state to spin-glass behaviour upon Ti-substitution for Mn in CuMn2O4
采用固相反应法制备了CuMn_（2-x）Ti_xO_4（x = 0，0.25和0.50）四元畸变尖晶石，并对其进行了中子衍射、红外光谱、介电谱和磁化强度测量。中子衍射和FTIR光谱提供了有关相形成的信息。磁化率表明，在低于76 K时，样品呈现亚铁磁有序结构，当Ti取代Mn时，样品的亚磁态转变为自旋玻璃行为。此外，所有尖晶石的室温M（H）都可用弱铁磁性的Arrott图描述。此外，室温介电测量提供了由晶界效应主导的CuMn 2 O 4的电子性质，该晶界效应在Ti取代CuMn 2 O 4中的Mn时显著增加。
Metallic conductivity and a Ca substitution study of NaRh2O4 comprising a double chain system
金属化合物NaRh 2 O 4与绝缘相CaRh 2 O 4形成全范围固溶体。在Na浓度为0.25摩尔/分子式单位时，我们发现了对低温比热的意想不到的贡献[K。Yamaura等人，Chem.Mater. 17（2005）359]。为了解决这个问题，比热和交流和直流磁化率的Na 0.25样品在各种条件下进行了额外的测量。一组新的数据清楚地表明，额外的比热是磁性的起源;然而，磁熵是相当小的（约1%的肖特基项为一个简单的分裂双峰），没有其他证据表明，磁性相变是负责异常比热。
Oxygen-isotope effect on density wave transitions in La$_3$Ni$_2$O$_{7}$
PSI Center for Neutron and Muon Sciences CNM（瑞士保罗谢尔研究所中子与缪子科学中心）；TU Dortmund University（多特蒙德工业大学）；Max Planck Institute for Chemical Physics of Solids（马克斯·普朗克固体化学物理研究所）；Gdańsk University of Technology（格但斯克理工大学）
