The CeTIn5 superconductors (T=Co, Rh, or Ir) have generated great interest due to their relatively Tc's, NFL behavior, and their proximity to AF order and quantum critical points. In contrast to small changes with the T-species, electron doping in CeT(In{1-x}Mx)5 with M=Sn and hole doping with Cd or Hg have a dramatic effect on the electronic properties at very low concentrations. The present work reports EXAFS measurements that address the substituent atom distribution as a function of T, M, and x, near the superconducting phase. Together with previous measurements for M=Sn, the proportion of the M atom residing on the In(1) site, f{In(1)}, increases in the order M=Cd, Sn, and Hg, ranging from about 40% to 70%, showing a strong preference for these substituents to occupy the In(1) site (random=20%). In addition, f{In(1)} ranges from 70% to 100% for M=Hg in the order T=Co, Rh, and Ir. These fractions track the changes in the atomic radii of the various species, and help explain the sharp dependence of Tc on substituting into the In site. However, it is difficult to reconcile the small concentrations of M with the dramatic changes in the ground state in the hole-doped materials with only an impurity scattering model. These results therefore indicate that while such substitutions have interesting local atomic structures with important electronic and magnetic consequences, other local changes in the electronic and magnetic structure are equally important in determining the bulk properties of these materials.
Cu substitution effects on the local magnetic properties of Ba(Fe_[1-x]Cu_[x])2As2: a site-selective 75-As and 63-Cu NMR study
我们利用$^{75}$ As和$^{63}$ Cu NMR技术的位置选择性来探测Cu取代对Ba（Fe $_{1-x}$ Cu $_x$）$_2$ As $_2$中FeAs平面的局部磁性的影响。我们发现，抑制反铁磁Fe自旋的Cu取代引起的波动是弱于一个简单的刚性带图片的基础上，其中每个Cu原子将捐赠3个电子的FeAs平面的天真的期望。$^{63}$ Cu和$^{75}$ As NMR数据之间的比较表明，自旋波动被抑制在Cu和它们邻近的Fe位在tetraquinone相，这表明强烈的本地性质的Cu替代效果。在Ba（Fe $_{1-x}$ Cu $_x$）$_2$ As $_2$的相图中，我们认为没有大的超导圆顶是由于在正交畸变的存在下出现了一个接近磁有序的FeAs面。
Disorder-sensitive superconductivity in the iron silicide Lu$_2$Fe$_3$Si$_5$ studied by the Lu-site substitutions
通过少量取代Lu位，研究了非磁性杂质和磁性杂质对Lu $_2$ Fe $_3$ Si $_5$超导电性的影响。（Lu $_{1-x}$ Sc $_x$）$_2$ Fe $_3$ Si $_5$，（Lu $_{1-x}$ Y $_x$）$_2$ Fe $_3$ Si $_5$和磁性（Lu $_{1-x}$ Dy $_x$）$_2$ Fe $_3$ Si $_5$。非磁性杂质对$T_c$的快速抑制与剩余电阻率的增加一致，揭示了以无序为主的强对破缺。我们为Lu $_2$ Fe $_3$ Si $_5$中超导序参量的符号反转提供了令人信服的证据。
Comment on "Isoelectronic Ru substitution at Fe-site in Sm(Fe$_{1-x}$Ru$_x$)AsO$_{0.85}$F$_{0.15}$ compound and its effects on structural, superconducting and normal state properties" (arXiv:1004.1978)
基于五轨道模型，由剩余电阻率导出Sm（Fe $_{1-x}$ Ru $_{x}$）AsO $_{0.85}$ F $_{0.15}$中约化杂质散射率$g=zγ/2πT_{c0}$.在$x=0$下，转变温度为$T_{c0}=50$ K。对于$0.05<x<0.36$（$0.84>T_{c}/T_{c0}>0.3$），得到的$g$值在1.5到2.9之间，这表明$s_\pm$波态不能存在.我们指出，在关联电子系统中，磁电阻经常给出一个低估的$g$值。
$A$-site substitution effect on physical properties of Sr$_3$Fe$_{2-x}$Co$_x$O$_{7-δ}$
本文研究了准二维铁磁体Sr $_3$ Fe $_{2-x}$ Co $_x$ O $_{7-δ}$（$x$ $ = $ 0.5）的$Ln^{3+}$取代（$Ln$ =镧系元素）效应. % $Ln^{3+}$ -取代在$Ln^{3+}$周围产生反铁磁绝缘簇。随着$Ln^{3+}$ -浓度的增加，铁磁性逐渐被抑制，电阻率增加，这归因于由$Ln^{3+}$ -取代产生的反铁磁（AFM）团簇的增加。在Sr $_{2.7}$ Gd $_{0.3}$ Fe $_{1.5}$ Co $_{0.5}$ O $_{7-δ}$中，与Sr $_3$ Fe $_{1.5}$ Co $_{0.5}$ O $_{7-δ}$相比，磁电阻（MR）增强了约20%。铁磁（FM）相和AFM相的共存对磁电阻的增强是必不可少的。施加的磁场使FM簇在相同方向上对齐，从而导致电阻率降低。在$Ln^{3+}$掺杂样品中观察到的变磁转变也有助于MR的增强。
Ce and Dy substitutions in Nd$_{2}$Fe$_{14}$B: site-specific magnetic anisotropy from first-principles
第一性原理方法结合密度泛函和动力学平均场论与准原子近似的强局域4 $f$壳适用于Nd $_{2}$ Fe $_{14}$ B基硬磁体，以评估晶体场和交换场参数在稀土网站和它们相应的单离子贡献的磁各向异性。在纯Nd $_2$ Fe $_{14}$ B中，我们的计算再现了易锥到易轴的转变，理论磁化曲线与实验定量一致。结果表明，“2-14-1”结构的稀土单离子各向异性具有很强的格位依赖性，其中$g$稀土格位的各向异性值较大。特别是，我们预测，增加$f$和$g$ -位置占用的$R=$ Ce和Dy，分别导致相应的（Nd，$R$）$_{2}$ Fe $_{14}$ B取代的化合物的磁各向异性的增加。
Controlling structural distortion in the geometrically frustrated layered cobaltate YBaCo4O7+δ by Fe substitution and its role on magnetic correlations
In-plane substitution effect on the magnetic properties of two-dimensional Spin-gap system SrCu$_2$(BO$_3$)$_2$
通过固相反应合成了一系列面内取代化合物，包括Cu位（SrZn $_x$ Cu $_{2-x}$（BO $_3$）$_2$）和B位（SrCu $_2$（Si $_x$ B $_{1-x}$ O $_3$）$_2$）取代. X射线衍射结果表明，这些化合物均为单相材料，其面内晶格常数与取代基$x$的含量有关。分别测量了不同磁场下的磁化率、不同温度下的磁化强度和室温下的电阻率。结果表明，由磁化率测量得到的自旋能隙随$x$的增加而减小，Cu位和B位的自旋能隙均随$x$的增加而减小.在这些取代化合物中没有发现超导性。
Iron substitution in NdCoAsO: crystal structure and magnetic phase diagram
报道了用Fe代替NdCoAsO中少量Co的效果。多晶材料的组成NdCo 1-xFexAsO（x = 0.05，0.10，0.15，和0.20）进行了研究，并与以前的报告NdCoAsO的结果进行了比较。粉末X射线衍射数据的Rietveld分析表明，随着Fe取代过渡金属（T）位上的Co，T-As距离增加，并且围绕T位的As四面体变得更加规则。电阻率和磁化强度的测量表明，三个磁性相变在NdCoAsO被抑制Co被Fe取代，这些转变没有观察到高于1.8 K x = 0.20。在此基础上，绘制了NdCoAsO-NdFeAsO系统富Co侧的磁相图。
Na-site substitution effects of the thermoelectric properties of NaCo_2O_4
测量并分析了Na $_{1+x}$ Co $_2$ O $_4$和Na $_{1.1-x}$ Ca $_x$ Co $_2$ O $_4$的电阻率和热电势。在Na $_{1+x}$ Co $_2$ O $_4$中，电阻率随$x$增加，而热电势几乎与$x$无关。这表明过量的Na不太可能提供载流子，并且减少了样品中的有效导电路径。在Na $_{1.1-x}$ Ca $_x$ Co $_2$ O $_4$中，电阻率和热电势随着$x$而增加，并且Ca $^{2+}$取代Na $^+$减少了NaCo $_2$ O $_4$中的多数载流子。这意味着它们是孔，这与热电势的正号一致。该化合物的电阻率随温度变化的特性证明了该化合物具有很强的相关性。
Manganite charge and orbitally ordered and disordered states probed by Fe substitution into Mn site in LnBaMn1.96Fe0.04O5, LnBaMn1.96Fe0.04O6 and LnBaMn1.96Fe0.04O5.5 (Ln=Y, Gd, Sm, Nd, Pr, La)
Impact of Rare-earth site Substitution on the Structural, Magnetic and Thermal Properties of Ce$_{1-x}$Eu$_x$CrO$_3$ Orthochromite Solid-solutions
在一系列陶瓷固溶体Ce $_{1-x}$ Eu ${_x}$ O $_3$（x从0到1）上，研究了化学组成的微小变化对稀土正色母粒中Cr的反铁磁有序化的作用。用Eu逐渐取代Ce减小了电池体积，并且作用等同于施加外部压力。另一方面，通过磁化、热容和中子粉末衍射测量确定，用Eu完全取代Ce，将Neel温度从CeCrO $_3$的260 K降低到EuCrO $_3$的178 K。Ce $_{1-x}$ Eu ${_x}$ O $_3$的高分辨率X射线粉末衍射测量和CeCrO $_3$的中子粉末衍射研究能够将Cr磁性子系统的磁性与晶格尺寸以及CrO $_6$八面体内部和之间的键合和扭转角的微小变化相关联。我们发现，的大小和形状的CrO $6$八面体保持基本不变，而减少的Cr-O- Cr键角和相邻八面体的倾斜度的减少，能够补偿晶格尺寸的减少。
Heat capacity studies of Ce and Rh site substitution in the heavy fermion antiferromagnet CeRhIn_5;: Short-range magnetic interactions and non-Fermi-liquid behavior
Effects of Fe substitution on the electronic, transport, and magnetic properties of ZnGa$_2$O$_4$: A systematic ab-initio study
采用密度泛函方法研究了Fe掺杂到宽禁带尖晶石ZnGa $_2$ O $_4$的四面体和八面体阳离子位的结构.我们计算了不同的取代的电子结构，并讨论了考虑不同近似的交换相关势的每种情况下的磁性和输运性质。我们表明，对于某些掺杂的情况下，获得的预测行为的显着差异取决于所采用的交换相关电位。概述了掺杂系统作为磁性半导体的可能应用。
