丁醇四种异构体氧化反应的实验和动力学模拟研究
An Experimental and Kinetic Modeling Study of the Oxidation of the Four Isomers of Butanol
摘要：
丁醇和乙醇，可从生物质来源生产
英文摘要：
Butanol, and alcohol which can be produced from biomass sources
机构、总结、中文摘要均由AI分析而来，可能存在错误，请以论文正文为准。
继续探索
相关论文
丁醇异构体的高压快速压缩研究
A Rapid Compression Study of the Butanol Isomers at Elevated Pressure
在15 bar的高压和725-870 K的低温至中温条件下，对丁醇异构体的自燃延迟进行了研究。研究了在氮气/氧气空气中制备的化学计量混合物。对于本研究中的温度和压力条件，没有观察到NTC或两阶段点火行为。正丁醇异构体的反应活性大小顺序为正丁醇>仲丁醇~异丁醇>叔丁醇。在文献中可用的几种动力学机制的点火延迟的预测通常过度预测点火延迟。
physics.chem-ph
丁醇异构体高压自燃的比较研究
Comparative Investigation of the High Pressure Autoignition of the Butanol Isomers
在15巴和30巴的高压和680-860 K的低温至中温条件下，对丁醇异构体的自燃延迟进行了研究。在15 bar压力下，正丁醇、仲丁醇、异丁醇、叔丁醇的反应活性顺序为正丁醇>仲丁醇~异丁醇>叔丁醇;在30 bar压力下，正丁醇>叔丁醇>仲丁醇>异丁醇。对于本研究中的温度和压力条件，没有观察到NTC或两阶段点火行为。然而，对于在这项工作中研究的两个压缩压力，叔丁醇表现出独特的预点火放热特性。因此，在两个附加当量比（$ϕ$ = 0.5和2.0）下进一步研究叔丁醇，以帮助确定热释放的原因。
physics.chem-ph
丁醇四种异构体氧化反应的实验和动力学模拟研究
An experimental and kinetic modelling study of the oxidation of the four isomers of butanol
丁醇是一种可以从生物质来源生产的醇，作为用于火花点火发动机的汽油的替代品以及作为与化石柴油或生物柴油的可能的混合化合物，最近受到关注。因此，四个异构体的丁醇（1-丁醇，2-丁醇，异丁醇，叔丁醇）的自燃已在激波管中的高温下进行了实验研究，并已开发的动力学机制描述其高温氧化。在约1200 ~ 1800 K和1 ~ 4 bar的温度和压力范围内，测量了丁醇/氧/氩混合物在反射激波后的点火延迟时间。电子激发的OH排放和压力测量用于确定点火延迟时间。一个详细的动力学机制已被开发来描述丁醇异构体的氧化，并通过比较激波管测量验证。反应通量和灵敏度分析表明，1丁醇和异丁醇，最活跃的异构体，消耗主要发生在H-原子的抽象，导致自由基的形成，其分解产生高活性支化剂，H-原子和OH自由基。相反地，叔丁醇和2-丁醇（反应性最低的异构体）的消耗主要通过脱水发生，导致烯烃的形成，这导致具有非常低的反应性的共振稳定的自由基。据我们所知，着火延迟测量和氧化机理2-丁醇，异丁醇，叔丁醇在这里提出的是他们的第一种。
physics.chem-ph
丁醇异构体在中低温高压下的自燃
Autoignition of Butanol Isomers at Low to Intermediate Temperature and Elevated Pressure
利用加热快速压缩机进行了丁醇异构体（包括正丁醇、仲丁醇、叔丁醇和异丁醇）的自燃延迟实验。对于15巴的压缩压力，对于所有化学计量的燃料/氧化剂混合物，压缩温度在725-855 K的范围内变化。在这项研究中的条件下，点火延迟随着温度的增加单调下降，并表现出单阶段的特性。实验点火延迟也比较使用三种动力学机制在文献中计算的模拟。合理的协议，发现三种异构体（叔，异，正丁醇）。
physics.chem-ph
丁醇同分异构体在高压下自燃倾向的比较
Comparative Autoignition Trends in the Butanol Isomers at Elevated Pressure
利用加热式快速压缩机（RCM）进行了仲丁醇、叔丁醇和异丁醇在空气中的自燃实验。在15和30 bar的压缩压力和715-910 K的压缩温度范围内，没有发现负温度系数区域的证据，本文的实验结果也与以前报道的正丁醇在空气中的RCM数据进行了比较。在较低压力下，丁醇的反应活性顺序为正丁醇>仲丁醇$\approx$异丁醇>叔丁醇，而在较高压力下，丁醇的反应活性顺序为正丁醇>叔丁醇>仲丁醇>异丁醇。此外，叔丁醇显示出预点火放热行为，这在较高压力下尤其明显。为了帮助确定导致这种预点火热释放的控制化学，在30巴压缩压力下进一步进行非化学计量实验，在空气中叔丁醇的$ϕ$ = 0.5和$ϕ$ = 2.0。对于这些实验，与化学计量或$ϕ$ = 0.5的情况相比，更高的燃料装载（即，$ϕ$ = 2.0）导致更大的预点火热释放（如由更大的压力升高所指示的）。实验点火延迟与模拟结果的比较，使用两个文献动力学机制显示一般良好的协议，和一个机制进一步用于探索和比较丁醇异构体的燃料分解途径。使用这种机制，过氧化学的重要性，在自燃的丁醇异构体的突出和讨论。
physics.chem-ph
在发动机相关条件下丁醇异构体的还原化学
Reduced chemistry for butanol isomers at engine-relevant conditions
丁醇作为第二代生物燃料在过去几年中受到了极大的研究关注。在本研究中，四个丁醇异构体的骨架机制产生的丁醇异构体从两个广泛接受的，经过充分验证的详细的化学动力学模型。详细的模型减少使用两个阶段的方法组成的有向关系图与误差传播和灵敏度分析。在减少过程中，遇到的问题与压力相关的反应，制定使用对数压力插值方法，这些问题进行了讨论，并提出建议，以避免在其未来的实施机制的发展含糊不清。在这里产生的骨架机制的性能进行了比较，详细的机制在模拟自燃延迟时间，层流火焰速度，完全搅拌反应器的温度响应曲线和消光停留时间，在很宽的压力范围内，温度，和当量比。详细的和骨架的机制一致，证明了充分的减少化学的所有丁醇异构体在预测全球燃烧现象。此外，骨架机制密切预测的时间历程的燃料质量分数在均质压燃发动机模拟。每种丁醇异构体的性能还与汽油替代品的性能进行了比较，在均质压燃发动机模拟中抗爆指数为87。汽油替代品的消耗速度比任何丁醇异构体，叔丁醇表现出最慢的燃料消耗速率。虽然正丁醇和异丁醇表现出最相似的消费曲线相对于汽油替代品，两个文献化学动力学模型预测不同的排序。
physics.chem-ph
更多相关论文收起更多论文
二甲苯氧化反应的实验与模拟研究
Experimental and modeling study of the oxidation of xylenes
本文介绍了二甲苯的三个异构体（邻，Meta，对二甲苯）的氧化的实验和模拟研究。对于每种化合物，点火延迟时间的烃-氧-氩混合物的燃料当量比从0.5到2的后面反射的冲击波的温度从1330到1800 K和压力从6.7到9巴测量。结果显示三种异构体的反应性相似。一个详细的动力学机制已被提出，再现我们的实验结果，以及一些文献中得到的数据在活塞流反应器中在1155 K，二甲苯的三种异构体之间的反应性表现出明显的差异。通过灵敏度和通量分析确定了主要的反应途径，并解释了反应性的差异。
physics.chem-ph
电化学调谐醇氧化酶和脱氢酶催化通过生物传感器对发酵培养基中丁醇-1检测
Electrochemical tuning of alcohol oxidase and dehydrogenase catalysis via biosensing towards butanol-1 detection in fermentation media
提出了一种新的电化学调谐的醇氧化酶（AOx）和醇脱氢酶（ADH）的生物催化丁醇-1氧化的电流型生物传感器的各种设计中的酶的方法。生物传感器是通过使用商业氧化石墨烯为基础的丝网印刷电极和不同的酶生产菌株，封装方法（层层（LbL）或一步电沉积（EcD）），层的组成和结构，操作条件（施加的电位值）和引入介质（Meldola蓝和普鲁士蓝）或钯纳米粒子（Pd-NPs）。在酶工程化过程中同时分析/筛选多个关键系统参数允许在一个月的时间内鉴定出12种提出的设计中的4种在非常低的施加电位（从-0.02至-0.32 V）下表现出良好的信号再现性和线性响应（高达14.6 mM丁醇）。他们的机械稳定性进行了彻底的研究，通过多分析技术丁醇测定前，在无细胞样品从厌氧丁醇发酵。掺入ADH、NAD+、Pd-NP和Nafion的基于ECD的生物传感器在制备后没有显示酶活性的损失，并且当与LbL设计相比时，证明了对含有多种电活性物质的发酵培养基（4 mM）中的丁醇-1的低电位（-0.12V）检测的能力，其具有几乎15倍增强的灵敏度（0.2282 $μ$ A/mM $\pm$ 0.05）。此外，S. cerevisiae菌株比E.杆菌
physics.chem-phq-bio.QM
